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GMP是哪方面的認(rèn)證
時(shí)間: 2023-12-26 16:13 瀏覽次數(shù):
GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文含義是良好生產(chǎn)規(guī)范。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),

GMP是英文“Good Manufacturing Practice”的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。

在制藥行業(yè),GMP認(rèn)證用于確保藥品的生產(chǎn)、貯存和分發(fā)符合國(guó)家和國(guó)際的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。GMP要求制藥企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。

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